Onemocnění, při němž se v extracelulárním prostoru (mezi buňkami a v okolí cév) ukládají nerozpustné fibrilární bílkoviny – amyloid. Postihovat může různé orgány (např. srdce, ledviny, trávicí trakt aj.) a vede k jejich různě závažnému poškození a poruše funkce. Příčina může být nejasná (primární forma, familiární i nefamiliární), nebo jde o následek dlouhodobých zánětů či některých zhoubných onemocnění (sekundární forma). Ukládaný amyloid může být tvořen různými proteiny, např. lehkými řetězci imunoglobulinů (AL = Amyloid Light chain, light chain), beta2-mikroglobulinem, SAA = Serum Amyloid A, a bývá přítomna i P komponenta (Serum Amyloid P component). U AL formy jsou fibrily tvořeny lehkými řetězci imunoglobulinů, může se objevit jako primární forma nebo vzniká při mnohočetném myelomu. Diagnózu lze potvrdit histologickým vyšetřením tkáně po speciálním barvení (např. Kongo červeň, depozita mají kongofilní charakter). Léčba bývá obtížná a často jen málo účinná.