V genetice označení pro homozygota, tedy organismus, který má v daném lokusu na dvojici homologních chromozomů shodnou variantu genu, nese dvě identické alely. Takový jedinec obvykle předává potomstvu jen jednu alelickou formu a pro sledovaný znak není heterozygotní. Etymologicky souvisí s řeckým homos, stejný.