Rettův syndrom je geneticky podmíněná pervazivní neurovývojová porucha, která se objevuje téměř výhradně u dívek. Typicky je spojená s mutacemi genu MECP2 na chromozomu X a po krátkém období zdánlivě běžného vývoje může následovat regrese, výrazné ochabnutí jazykových schopností včetně porozumění, narůstající postižení motoriky a celkové psychomotorické zpomalení. Časté jsou stereotypní pohyby rukou, například opakované mnutí či přehrabování před tělem, a výrazná porucha komunikace a sociální interakce.