Vzácné, zpravidla dědičně podmíněné degenerativní onemocnění oka, při němž dochází k postupné atrofii a zániku cévnatky (choroidea) a často i k následnému poškození navazujících struktur sítnice. Klinicky se to projevuje pozvolným zhoršováním vidění, typicky nejprve šeroslepostí a postupnou ztrátou periferního vidění. V praxi se často popisuje X‑vázaná recesivní dědičnost, takže těžší průběh mívají muži.