Patologicky přestavěný chromozom vznikající reciprokou translokací, při níž si dvě autosomové struktury vymění koncové úseky a dojde k vytvoření fúzního genu BCR-ABL na chromozomu 22. Tento nový gen vede ke vzniku abnormálního proteinu s trvale zvýšenou tyrosinkinázovou aktivitou, což podporuje nekontrolované množení krvetvorných buněk a je typickým nálezem u chronické myeloidní leukémie, případně i u některých dalších leukémií.