Akardie (z řec. a- „bez“ a kardia „srdce“) je velmi vzácná vrozená vývojová vada, při níž se u embrya nebo plodu nevytvoří srdce, případně zůstane jen rudiment neschopný účinně pumpovat krev. Nejde tedy o zástavu srdeční činnosti, ale o anatomickou nepřítomnost orgánu, někdy se rozlišuje forma úplná a částečná. Izolovaná akardie je neslučitelná se životem, v praxi se nejčastěji popisuje u jednovaječných dvojčat v rámci sekvence TRAP (twin reversed arterial perfusion), kdy je akardiální plod paradoxně prokrvován obráceným tokem krve ze zdravějšího „pumpujícího“ dvojčete přes cévní spojky v placentě. Akardiální plod bývá těžce deformovaný, zatímco pumpující plod je ohrožen přetížením oběhu a srdečním selháním. Diagnóza se stanovuje prenatálně ultrazvukem a Dopplerem a léčba může zahrnovat přerušení průtoku k akardiálnímu plodu.
Příklady použití ve větách
Prenatální ultrazvuk odhalil akardii u jednoho z jednovaječných dvojčat v 18. týdnu těhotenství.
U sekvence TRAP je akardie spojena s tím, že deformovaný plod přežívá jen díky oběhu pumpujícího dvojčete.
K potvrzení akardie lékař použil dopplerovské měření a hledal známky obráceného toku v pupečníku.
V dokumentaci bylo uvedeno, že akardie zvyšuje riziko srdečního selhání u pumpujícího dvojčete.
V kazuistice porovnávali prognózu těhotenství s akardií a bez akardie po fetoskopické léčbě.