Označení pro mozkovou polokouli, která u člověka bývá funkčně nadřazená a často nese hlavní podíl na řečových a dalších vyšších kognitivních funkcích. V praxi se tím zpravidla míní levá hemisféra, někdy uváděná jako hemisféra maior.. >> detail
V medicíně se tímto označením vertebralis míní vývojová vada obratle, při níž se tělo obratle vytvoří jen částečně, takže má klínovitý tvar a jeho přední úsek chybí. Taková změna může narušovat osu páteře a přispívat ke vzniku deformit, například skoliózy.. >> detail
Hemisférektomie, neurochirurgický výkon, při němž se odstraní nebo rozsáhle resekuje jedna mozková polokoule velkého mozku, případně se její činnost chirurgicky oddělí od zbytku mozku. Zákrok se používá jako krajní možnost zejména u těžkých stavů, například u epilepsie nereagující na léčbu.. >> detail
V medicíně jde o stav, kdy se na periferii (například na radiální tepně) projeví jen část srdečních stahů, typicky každý druhý. Výsledkem je, že hmatný či měřený puls vychází zhruba poloviční oproti skutečné srdeční frekvenci, což se může objevit při některých arytmiích a souvisí s pulzovým deficitem.. >> detail
V medicíně a anatomii se tímto latinským přídavným jménem označuje útvar, který má výraznou šlachovitou část, tedy je doslova „napůl šlachový“. Původ je v předponě hemi- ve významu polovina a v lat. tendo, tedy šlacha.. >> detail
V medicíně jde o označení stavu, jehož název je odvozen z ř. hemi- (polovina) a ř. tonos (napětí), kdy se na jedné straně těla objevují rychlé změny svalového tonu, tedy střídání zvýšeného napětí a uvolnění svalů, často v rámci neurologických poruch.. >> detail
V anatomii a klinické medicíně jde o vývojovou odchylku obratle, při níž se vytvoří jen část obratlového těla, takže má typicky klínovitý tvar. Název vychází z předpony hemi ve významu polovina a z latinského vertebra, tedy obratel. Tato vada může narušit osu páteře a podílet se na vzniku skoliózy.. >> detail
Jedinec, který pro daný gen nese pouze jednu alelu, protože mu chybí odpovídající druhá kopie na homologním chromosomu. Často se to týká mužů u genů vázaných na chromosom X, jelikož mají jen jeden X, a proto se i recesivní varianta může projevit bez „překrytí“ druhou alelou.. >> detail
